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實驗原理：細胞在發(fā)生凋亡時，會激活一些DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA，可產(chǎn)生180-200bp的DNA片段?；蚪MDNA斷裂時，暴露的 3’-OH可以在末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（Terminal Deoxy nucleotidyl Transferase,TdT）的催化下，加上熒光素（FITC）標(biāo)記的dUTP，從而可以通過熒 光顯微鏡或流式細胞儀進行凋亡的檢測。在此基礎(chǔ)上接辣根過氧化物酶標(biāo)記的熒光素抗體，可進一步放大檢測信號，可在普通顯微鏡下觀察實驗結(jié)果。由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA斷裂，因而沒有3’-OH形成，很少能夠被染色。
分類：Tunel染色分為普通法和熒光法兩種。
用途：可用于石蠟包埋組織切片、冰凍組織切片、培養(yǎng)的細胞凋亡測定，靈敏度比一般的組織化學(xué)和生物化學(xué)高。
樣本要求：
1、石蠟切片:取下適當(dāng)?shù)男迈r的組織塊固定于4%-10%濃度的多聚甲醛或中性甲醛中，甲醛與組織塊體積比在10:1和20:1之間，4度保存運輸。
2、冰凍切片：取下的新鮮組織應(yīng)立即放入超低溫冰箱或者液氮中，用干冰運輸，固定好的切片應(yīng)于-80或者-20度保存，并盡快用于檢測。
3、細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30分鐘，換PBS緩沖液4度保存運輸，并盡快用于檢測。
提供的服務(wù)：包含試劑盒，切片，染色，拍照，每個樣本提供一張照片包含凋亡率。
